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醫用空氣消毒機過濾空氣控制裝配區
醫用空氣消毒機醫院空氣潔凈技術經歷了五個發展階段：①起步階段：次大戰后（20世紀初），美國航空儀表生產中出現過濾空氣的“控制裝配區”；創建座潔凈室。朝鮮戰爭中，美國發現導致大電子儀表失靈的原因是灰塵，自此開始研究潔凈技術。1950年，高效空氣粒子過濾器問世，是空氣潔凈技術發展史上的一座里程碑。②發展階段：蘇美宇航業的競爭，加速了潔凈技術的發展。1961年，美國空軍技術條令203形成世界上早的潔凈室標準。1963年底，頒布了國際上通行、著名的潔凈室標準——美國頒布了修訂后的209A。對生物粒子提出了要求。③加速階段：20世紀70年代，集成電路生產和藥品生產GMP的要求促進了潔凈技術的加速發展。④發展高峰階段：20世紀80年代，超大規模集成電路的發展促進了o．1”m級超高效過濾器的問世；現代化生產對空氣潔凈度的要求不斷提高，從而推動潔凈技術的進一步發展。
醫用空氣消毒機的建設與管理親階斷
目前在國際上，臨床醫學領域主要應用在潔凈手術部和潔凈移植病房，我國20世紀50年代后期才開始發展潔凈技術，60年代又得到了進一步的發展，20世紀90年代才將空氣潔凈技術引入到醫院手術室和病房，2002年頒布了《醫院潔凈手術部建筑技術規范》。節 醫院潔凈手術室建筑標準在建筑上應以實用、經濟為原則，潔凈手術部所用材料必須有合格證或試驗證明，必須在有效期之內，所用設備和整機必須有專業生產合格證和銘牌。屬于新開發的產品、工藝，應有鑒定材料或試驗證明材料，醫院潔凈手術部的建設除應執行本規范外，尚應符合國家有關強制性標準、規范的規定以及其他有關標準、規范的要求。
一、潔凈手術部用房分級
潔凈手術部用房分為四級，并以空氣潔凈度級別作為必要保障條件，在空態或靜態條件下，細菌濃度（沉降菌法濃度或浮游菌法濃度）和空氣潔凈度級別都必須符合劃級標準，潔凈手術室的分級應符合標準（見本章附錄）的要求，潔凈輔助用房的分級應符合標準（見本章附錄）的要求，潔凈手術室的等級標準的指標也應符合標準（見本章附錄）的要求。當進行傳染性疾病手術或為傳染病患者進行手術時，應遵循傳染病管理辦法，同時應建立負壓潔凈手術室，或采用正負壓轉換形式的潔凈手術室。
1．醫用空氣消毒機潔凈手術部的各類潔凈用房除細菌濃度（沉降菌法濃度或浮游菌法濃度）和潔凈度級別應符合相應等級的要。
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